NEBAHAT'IN 2 AY ÖMRÜ KALDI
SMA TİP 1 hastalığından 2 kızını kaybeden Akpınar ailesi, 4 aylık kızlarını da kaybetmek istemiyor. 6 ay ömür yaşar dedikleri küçük Nebahat şu an 4 aylık oldu. Baba Levent Akpınar, 2 içerisinde SMA TİP1 aşısını bulup yaptırma minik kızı Nebahat'ı da kaybedecek.
SMA TİP 1 hastalığından 2 kızını kaybeden Akpınar ailesi, 4 aylık kızlarını da kaybetmek istemiyor. 6 ay ömür yaşar dedikleri küçük Nebahat şu an 4 aylık oldu. Baba Levent Akpınar, 2 içerisinde SMA TİP1 aşısını bulup mutlaka kızına yaptıracağını söylüyor.
Ailenin kendisyle bağlantıya geçtiği Ak Parti Milletvekili Şahin Tin ise, Haberde kızımızın tedavisini sağlayacak çare olarak anılan söz konusu aşının henüz tıp literatüründe bilim kurulları tarafından kabul görmediğini, bu nedenle yasal izin verilmediğini öğrendim. Nebahat ve Ailesi’nin durumunu bundan sonra da takip edeceğiz. Tıptaki gelişmeler, eğer küçük kızımızın iyileşmesi ya da hayat kalitesinin iyileştirilmesine imkân sağlarsa ve bunun yasal zemini oluşursa, her türlü yardımı yapmaya hazırız” diye konuştu.
Çardak’da oturan Levent Akpınar’ın minik kızı 4 aylık Nebahat SMA TİP 1 Hastası. Daha önce Akpınar çifti yine bu hastalık yüzünden 2 çocuğunu kaybetti. Şimdi ise üçüncü kızı Nebahat’ı da aynı hastalıktan kaybetmek istemiyor.
Baba Akpınar, Hacettepe’den iletişim kurdukları bir profesörün kendilerine SMA TİP 1 hastalığının aşısı olduğunu ve yakın zamanda Sağlık Bakanlığı’nın onaylayacağını ifade etti.
Akpınar Ailesi şimdi Sağlık Bakanı Müezzinoğlu’nun minik kızlarının yaşaması için atacağı imzayı bekliyor. Olayın medyaya yansıması ile durumu öğrenen AK Parti Denizli Milletvekili Şahin Tin, aşı ile ilgili araştırmalar yaptı.
Tin, küçük kızın tedavisini sağlayacak bahse konu aşının, bilimsel olarak kabul görmediği bilgisine ulaştığını açıkladı. Milletvekili Şahin Tin, konuyla ilgili yaptığı açıklamada, “Nebahat Akpınar’ın rahatsızlığını ve ailesinin çare arayışlarını konu edinen haberler üzerine, yardım edebilmek umuduyla bir dizi araştırma yaptım. Hem ilgili kurumlardan, hem de söz konusu hastalıkla ilgili nöroloji uzmanlarından bilgi aldım. Haberde kızımızın tedavisini sağlayacak çare olarak anılan söz konusu aşının henüz tıp literatüründe bilim kurulları tarafından kabul görmediğini, bu nedenle yasal izin verilmediğini öğrendim. Nebahat ve Ailesi’nin durumunu bundan sonra da takip edeceğiz. Tıptaki gelişmeler, eğer küçük kızımızın iyileşmesi ya da hayat kalitesinin iyileştirilmesine imkân sağlarsa ve bunun yasal zemini oluşursa, her türlü yardımı yapmaya hazırız” diye konuştu.
Baba Levent Akpınar ise kızının rahatsızlığı ile aynı kaderi paylaşan ailelerin kendisini arayarak, aşının olduğunu bildirdiklerini söyledi. Akpınar, “2 kızımı aynı hastalıktan kaybettim. Küçük kızım Nebahat’ı da kaybetmek istemiyorum. Önümüzdeki hafta Ankara’ya gideceğim. Gerekirse Sağlık Bakanı ve Hacettepe’deki Doktorlarla görüşüp, o aşıyı kızıma yaptırmak istiyorum. Kızım hayatta kalması için 2 ay ömrü kaldı. Zaman daralıyor. Aşıyı yaptırmam lazım. “dedi.